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第五章 同心协力临床试验加速（第3页）

“哈哈，是小卫总啊，方便的，你们最近什么情况？有什么新药要上临床？”

“张总啊，我们有一款抗癌新药，是改良药，要补做临床二期测试，这个需要尽快做完，然后再继续做临床三期，没问题吧？”

张博一愣：“啊？抗癌药？你们真的研发出来了？”

“当然是真的。”

张博瞬间站起来：“牛逼啊，卫总，这要是成了可是个重磅炸弹，我需要临床一期的数据报告，尤其是毒理测试。

你在公司的吧，我现在就过去拿资料。”

很快，张博就驱车赶到，拿到卫康准备好的数据资料。

“这是之前放弃的一款呼吸系统消炎药？后来更换了治疗方向？”

“主要成分没变，添加了一些常见的药物辅助成分，效果就这么大了？”

常见的药物辅助成分，一般都认为不具备药理学作用，所以一期临床数据都还能用，现在只需要做一个二期临床测试就可以了。

临床一期测试对人体的安全性和耐受性，二期测试安全性和基础疗效，三期基本上是在二期基础上进行扩大样本测试。

一期二期要求的样本数据不多，所以时间可以很快。

只是张博做这行很久了，从来没见过哪家药企的药品转换研究方向之后变化这么大的。

不过他心里瞬间想起了一代神药万艾可来。

好吧，倒也不是不能接受，毕竟万艾可珠玉在前，心脏病药都能成为壮阳神药，这消炎药变成抗癌药似乎可能性还更大一点。

他精神振奋起来，一边翻看数据，一边连连点头。

“放心，一期的数据非常完善，我今天就给你上临床二期，一周之内就给你数据报告。”