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第62章（第2页）

第一种是利用傅闻安的信息素提取液或其他强效性药物，构建谢敏的耐受屏障，加快自身的腺体修复，达到彻底治愈的目标，但伴有成瘾性。

并且由于谢敏复杂的用药史，需要进行大量临床试验，此种方案已经被傅闻安否决。

第二种是采取更为温和的治疗手段，疗程长，短期见效慢，傅闻安也不愿采纳。

“你说。”

傅闻安示意文医生继续说。

“长官，您曾要求我们对破坏素膏体进行药理分析，当时信息受限，分析并不完善。

最近我们将破坏素的药理与谢长官的生物信息进行对比后发现，破坏素的效果在作用于谢长官的腺体时会翻将近十倍。

这并不是从1到10的差别，而是从10到100。

换言之，封控区出产的破坏素理论上只能诱发成年alpha一定程度上的腺体紊乱与功能障碍，效用不过几小时，但到谢长官身上很可能就是破坏性摧毁。

一切药理分析是基于将等量破坏素注射于腺体内，是否能过通过擦伤或吸入产生药效、通过非注射方式产生的药效会衰减至何种程度，都尚未经过临床证实。

而您也清楚，不人道的药物实验在安斯图尔是被禁止的，所以这一切都只是模拟。

所以我们的方案是，在使用常规药物加强腺体修复力的同时，开发足以抵消破坏素效用的对症药物，在其作用前率先进行化学分解，就像普通的阻断药物一样。”

文医生解释道。

傅闻安陷入沉思，良久，他问道：“研发新药需要多久？”

“我们并不能预估期限，科研总是伴随着风险和变数，即使我们很希望为您分忧，也不能草率地给出回答。

很抱歉，长官。”

文医生郑重地致歉。

傅闻安颔首，“没关系，值得一试。”

医生们均露出如释重负的表情。

“医疗部的研发基金很快会到账，我希望你们迅速着手，新方案很有实践意义。”

傅闻安又考虑了一下，“也可以顺带研发适用于omega**期的阻断药物，会有更多omega因此受益。”